遗传性运动障碍临床试验研究的思考

摘要：

@@ 运动障碍是一组以神经系统变性病为主的疾病群,临床表现有锥体外系受损的不随意运动,肌张力障碍,震颤,姿势异常以及锥体系、脊髓或周围神经受损的随意运动障碍.例如帕金森病、进行性核上麻痹、亨廷顿病、共济失调、肌张力障碍、多系统萎缩、肌萎缩侧索硬化、抽动-秽语综合征等;具有隐袭起病、缓慢进行性加重的病程,常有家族史、呈常染色体显性或隐性遗传亦有散发的病例,近年来由于分子生物学和遗传学的发展,有些病已找到了致病基因或已定位克隆.目前运动障碍的诊断和分类很复杂,确切的临床症状体征、真实可靠的家系谱是其临床和试验研究的基石.现提出以下值得重视和思考的问题.

机标关键词：遗传性、运动障碍、临床试验研究、肌张力障碍、肌萎缩侧索硬化、染色体显性、缓慢进行性、分子生物学、多系统萎缩、不随意运动、锥体外系、周围神经、致病基因、症状体征、真实可靠、隐性遗传、受损、神经系统、帕金森病、临床表现

所属期刊栏目：36

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：81-82