10.3760/j.issn:1006-7876.2003.01.033
重症肌无力发病的非乙酰胆碱受体抗体机制
@@ 重症肌无力(MG)是一种主要由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导的自身免疫性疾病.然而,约有15%的MG患者血清中未检测到AChR抗体,这些患者被称为抗体阴性重症肌无力(seronegative MG,SNMG)[1].由于SNMG患者的临床表现与抗体阳性的MG患者基本相似,对免疫抑制剂治疗亦敏感,而且给小鼠注射SNMG患者的血清或IgG亦能复制出MG模型[2],因此,对MG发病机制而言,除AChR抗体的介导外,可能还有其他的抗体或分子参与.近年来对MG发病的非AChR抗体机制研究取得了一系列的进展,综述如下.
重症肌无力、发病机制、抗体阴性、患者血清、自身免疫性疾病、免疫抑制剂治疗、乙酰胆碱受体、临床表现、抗体阳性、抗体介导、机制研究、注射、小鼠、模型、检测、复制、分子
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R74(神经病学与精神病学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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