吉兰-巴雷综合征患者人类白细胞抗原A、B的基因分型
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10.3760/j.issn:1006-7876.2001.06.006

吉兰-巴雷综合征患者人类白细胞抗原A、B的基因分型

引用
目的 研究经典型吉兰-巴雷综合征(GBS)——急性炎性脱髓鞘性多神经根神经病(AIDP)和其亚型——急性运动轴索型神经病(AMAN)易患性与人类白细胞抗原(HLA)-A、B等位基因分型的关系,从免疫遗传学角度探讨自身内在因素在GBS不同亚型发病中的可能作用.方法 以改良快速盐析法自静脉血中抽提基因组DNA,采用聚合酶链反应-顺序特异性引物法(PCR-SSP),结合琼脂糖凝胶电泳对31例AIDP患者、33例AMAN患者和132名健康对照进行HLA-A、B位点等位基因分型.结果 AIDP组HLA-A33频率(22.6%)较对照组(4.5%)升高,相对危险度(RR)为6.1,校正概率值Pc=0.011;AMAN组HLA-B35、B15频率(34.5%,51.7%)较对照组(6.9%, 20.8%)升高,RR分别为7.1、4.1,Pc分别为0.000 8、0.015.结论 AIDP和AMAN与健康对照比较,有着不同的HLA等位基因分布.HLA-A33与AIDP易患性相关联,HLA-B15、B35与AMAN易患性相关联.推测AIDP和AMAN发病机制、病理改变的差异与在免疫应答、调控等各环节有关键作用的HLA的型别有关.

格林-巴利综合征、HLA-A抗原、HLA-B抗原、基因型

34

R74(神经病学与精神病学)

国家自然科学基金39870261;河北省自然科学基金399351

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

336-339

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中华神经科杂志

1006-7876

11-3694/R

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2001,34(6)

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