10.3760/j.issn:1006-7876.2001.04.014
急性脑血管病患者协同刺激分子表达的研究
目的探讨急性脑血管病患者血液中协同刺激分子白细胞分化抗原簇80(cluster ofdifferention 80,CD80,B7-1)、白细胞分化抗原簇86(cluster of differention 86,CD86,B7-2)、白细胞分化抗原簇28(cluster of differention 28,CD28)、细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(cytotoxic T lymphocyte antigen-4,CTLA-4)蛋白的表达和B7-1、B7-2信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)的表达及其与急性脑血管病病损的关系.方法应用分子生物学技术,检测急性期脑梗死(26例)、脑出血患者(26例)和年龄匹配的26名健康对照者外周血淋巴细胞B7-1、B7-2、CD28和CTLA-4蛋白的表达和外周血淋巴细胞B7-1、B7-2 mRNA的表达,各病例均经头部CT或MRI检查并计算病灶体积,采用改良爱丁堡+斯堪的那维亚评分标准(SSS)对临床神经功能缺损程度进行评分,分析其相互关系.结果外周血淋巴细胞B7-1、CD28和CTLA-4蛋白的表达,脑梗死组高于脑出血组,两组均高于健康对照组;外周血淋巴细胞B7-2蛋白的表达,三组间无显著性差异;健康对照组外周血淋巴细胞未检测到CTLA-4蛋白的表达;外周血淋巴细胞B7-1mRNA的表达,脑梗死组高于脑出血组,两组均高于健康对照;外周血淋巴细胞B7-2mRNA的表达,三组间无显著性差异;脑梗死组B7-1及CD28与SSS呈正相关;脑出血组协同刺激分子的表达以及病灶的大小与SSS无相关性;脑梗死组病灶的大小与SSS呈正相关.结论协同刺激分子B7-1、CD28和CTLA-4在急性脑血管病的病理机制中起着重要作用.
脑血管意外、抗原、CD80、CD28、分化、RNA、信使
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R74(神经病学与精神病学)
湖南省长沙市科技局科研项目长科计字[1999]07
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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