10.3760/cma.j.cn421203-20210502-00139
常染色体隐性遗传多囊性肾病儿童肝肾联合移植术后主动脉夹层一例
本文报道1例常染色体隐性遗传多囊性肾病(ARPKD)儿童行肝肾联合移植术后主动脉夹层(DeBakey Ⅲb型),经内科保守治疗后顺利度过急性期,同时介绍该疾病的肝脏改变、肝肾联合移植的预后、动脉夹层的病因、治疗及预后。
常染色体隐性遗传多囊性肾病、肝肾联合移植、主动脉夹层
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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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