急性移植物抗宿主病治疗最新进展

摘要：

aGVHD是Allo-HSCT特有且常见的并发症,严重影响受者预后.目前一线治疗方案以糖皮质激素为主,但激素治疗失败后的aGVHD尚无统一的二线治疗方案,可供选择的新型方案包括信号通道抑制剂如芦可替尼等、单克隆抗体如依那西普、巴利昔单抗等、细胞疗法如间充质干细胞、化学疗法如喷司他汀等、物理疗法如体外光化疗法、其他如LNA-anti-miR-155等,本文就aGVHD治疗最新进展做一综述.

关键词：异基因造血干细胞移植、急性移植物抗宿主病、进展

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资助基金：深圳市知识创新计划基础研究项目资金资助项JCYJ20140414170821270;深圳市骨髓移植技术临床应用公共服务平台项目资金资助项目s2015003610009

在线出版日期：2019-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：186-188