10.3760/cma.j.issn.0254-1785.2010.02.007
非血缘脐血造血干细胞移植治疗恶性血液病50例临床观察
目的 回顾性分析非血缘脐血移植(UCBT)治疗恶性血液病患者的植入、移植相关并发症及存活情况.方法 2000年4月至2009年8月,单中心进行UCBT治疗恶性血液病患者50例,其中高危难治性患者39例(78%),中位年龄19岁(3~48岁),中位体重53 kg(15~76 kg).进行单份脐血移植24例,双份脐血移植26例.移植前采用清髓性预处理方案45例,减低强度预处理方案5例.采用环孢素A(CsA)联合吗替麦考酚酯(MMF)预防移植物抗宿主病(GVHD).结果 全部受者按自身的体重计算,输注的脐血总有核细胞数(TNC)中位值为4.0(1.95~16.24)×10~7/kg,其中CD34~+细胞数为2.74(0.67~29.28)×10~5/kg.50例受者中,除1例移植后16 d死亡外,可评估的49例中有42例获得稳定造血功能重建,植入率为86%.中性粒细胞绝对计数(ANC)≥0.5×10~9/L和血小板≥20×10~9/L的中位时间分别为移植后19 d和34 d,移植后42 d时,中性粒细胞恢复率为86.3%(95%可信区间为0.769~0.957).移植后120 d时,血小板恢复率为72.3%(95%可信区间为0.620~0.821).在42例植入的受者中,发生急性GVHD 20例,其中Ⅲ~Ⅳ度3例(发生率为7.1%).移植后2年时,慢性GVHD发生率为17.4%.中位随访时间22个月(4~116个月),移植后180 d时的总存活率为66.2%(95%可信区间为0.590~0.734),1年时的总存活率为57.4%(95%可信区间为0.496~0.652),2年时的总存活率为54.2%(95%可信区间为0.462~0.622).非疾病进展期行移植的受者,180 d时的总存活率为73.2%(95%可信区间为0.659~0.805),1年时的总存活率为66.1%(95%可信区间为0.579~0.743),2年时的总存活率为62.2%(95%可信区间为0.542~0.682).移植后原发病复发5例,2年累计复发率为16.2%(95%可信区间为0.099~0.225).移植后死亡21例,感染为主要死亡原因.结论 UCBT治疗恶性血液病是安全和有效的.
恶性血液病、脐血干细胞移植、回顾性研究
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R6(外科学)
安徽省教育厅自然科学研究项目2006KJ317B;安徽省科技攻关项目06013128B;安徽省高校省级自然科学研究项目KJ2008A17ZC
2010-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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