甲泼尼龙和他克莫司在体外对HepG2.2.15细胞中乙型肝炎病毒cccDNA合成的影响

摘要：

目的 探讨甲泼尼龙(MP)和他克莫司(Tac)在体外对乙型肝炎病毒(HBV)cccDNA合成的影响.方法 采用 HepG2.2.15细胞(HBV永久转染人肝癌细胞系)为体外实验模型,经四甲基偶氮唑盐(MTT)试验确定MP的安全浓度在0～250 ng/ml,Tac的安全浓度在O～500 ng/ml.将不同安全浓度的 MP(O、10、50、100及250 ng/ml)和Tac(0、50、100及500 ng/ml)分别作用于该细胞系,72 h收集细胞培养上清液及细胞,采用实时定量聚合酶链反应检测上清液中HBV DNA及细胞内HBV cccDNA水平.结果 与不含MP者比较,当MP浓度分别为10、50、100及250 μg/L时,HBV DNA和HBV cccDNA水平明显降低,分别为(5.7823±0.1861)、(5.1337±0.1364)、(4.7865± 0.0398)及(4.1468±0.1016)log_(10)拷贝/ml(P<0.05,P<O.01);HBV cccDNA 水平分别为(5.8975±0.0296)、(5.7471±0.0524)、(5.1162±0.0039)及(4.8272±0.1394) log~(10)拷贝/ml(P<O.05,P<0.01),该抑制作用呈剂量依赖性.不同Tac浓度组的HBV DNA和HBV cccDNA水平虽然低于不含Tac者,但差异均无统计学意义(P>0.05).结论 在体外,MP能抑制HepG2.2.15细胞中HBV DNA的表达,同时可以减少细胞内HBV cccDNA的合成,该作用呈剂量依赖性;Tac无此作用.

关键词：甲泼尼龙、他克莫司、肝炎病毒、乙型、基因、合成

所属期刊栏目：30

分类号：R6(外科学)

资助基金：天津市卫生局科研资助项目05KYZ24

在线出版日期：2010-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：745-748