西罗莫司转换试验(316试验)的二年结果分析(续)

摘要：

@@ 五、安全性结果西罗莫司(SRL)转换组和原方案治疗组患者观察12个月和24个月时,经活检证实的急性排斥反应(AR)发生率、移植物功能丧失率、死亡率等综合安全性研究结果无明显差异.一般而言,基线肾小球滤过率(GFR)为0.33～0.67 ml/s(20～40 ml/min)亚组的上述指标数值较高,而基线GFR>0.67 ml/s亚组和基线GFR>0.67 ml/s且基线尿蛋白与肌酐比值(Upr/Cr)≤0.11的亚组数值较低.

机标关键词：西罗莫司、转换、试验、基线、肾小球滤过率、急性排斥反应、安全性研究、移植物功能、GFR、指标数值、结果、肌酐比值、治疗组、死亡率、丧失率、尿蛋白、发生率、综合、活检、患者

所属期刊栏目：30

分类号：F22;R72

在线出版日期：2009-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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