骨髓非清除性异基因造血干细胞移植——理论基础与临床实践

摘要：

@@ 异基因造血干细胞移植(Allo HSCT)是治疗恶性血液病、遗传代谢性疾病、免疫性疾病和其它肿瘤的有效手段.造血干细胞的成功植入必须克服两方面的免疫屏障即宿主抗移植物作用(HVG)和移植物抗宿主作用(GVH).传统的Allo HSCT将两个问题分别处理,在移植前针对HVG,一般联合大剂量强化疗和放疗,以期彻底毁灭宿主免疫应答和根除肿瘤细胞.移植后主要控制GVH,一般长期联用免疫抑制剂.多年来,经典Allo HSCT追求最大限度的强化预处理方案.尽管伴随着与剂量相关的严重毒性反应和高相关死亡率,但通过预处理根治肿瘤的目标未能实现.临床血液学家一直在努力寻找一种高效清除肿瘤又无剧烈毒性的移植方法.

机标关键词：骨髓、非清除性、异基因造血干细胞移植、理论、基础、肿瘤细胞、遗传代谢性疾病、预处理方案、宿主抗移植物、免疫抑制剂、免疫性疾病、临床血液学、化疗和放疗、恶性血液病、移植物抗、移植方法、免疫应答、免疫屏障、大剂量、分别处理

所属期刊栏目：22

分类号：R55(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：371-373