青少年及成人特应性皮炎患者血浆氨基酸代谢水平分析
目的:通过靶向代谢组学分析青少年和成人特应性皮炎（AD）患者血浆氨基酸代谢变化，并进一步分析总IgE升高与正常的AD患者间以及伴与不伴过敏性鼻炎的AD患者间血浆氨基酸代谢的差异，从代谢途径探讨AD的发病机制。方法:2021年12月至2022年6月在锦州医科大学附属第一医院皮肤科确诊的> 12岁AD患者40例作为研究对象，同时30例健康体检者作为对照组。采用高效液相-质谱技术检测血浆样本中的代谢物质，利用主成分分析法（PCA）及正交偏最小二乘-判别分析法（OPLS-DA）分析数据，选取OPLS-DA模型中第一主成分的变量权重值（VIP）> 1及
t检验中
P < 0.05作为差异代谢物，通过MetaboAnalyst 5.0软件分析可能存在的异常代谢通路，影响值（impact）>0.1及
P<0.05时认为是差异代谢通路。
结果:PCA得分图和OPLS-DA模型分析显示，各组间代谢物区分良好，筛选出差异代谢物及代谢通路：比较AD组与对照组，发现12个差异代谢物及8条差异代谢通路，其中差异代谢物如精氨酸[代谢水平：（28.257 ± 11.517）μmol/L比（21.038 ± 8.500）μmol/L，VIP = 1.32，
P = 0.001]、鸟氨酸[（47.597 ± 18.158）μmol/L比（36.937 ± 5.813）μmol/L，VIP = 1.26，
P < 0.001]和组氨酸[（78.322 ± 14.971）μmol/L比（100.694 ± 32.419）μmol/L，VIP = 1.33，
P < 0.001]，差异代谢通路如精氨酸生物合成（impact = 0.482，
P < 0.001）及组氨酸代谢（impact = 0.221，
P < 0.001）；比较IgE升高的AD组与IgE正常的AD组，发现5个差异代谢物和3条差异代谢通路，其中差异代谢物如赖氨酸[（313.998 ± 61.252）μmol/L比（285.330 ± 58.388）μmol/L，VIP = 2.25，
P < 0.001]和甘氨酸[（200.807 ± 53.320）μmol/L比（187.056 ± 50.941）μmol/L，VIP = 1.40，
P = 0.014]，差异代谢通路如乙醛酸盐和二羧酸盐代谢通路（impact = 0.105，
P = 0.001）；比较伴与不伴过敏性鼻炎AD组，发现6个差异代谢物和3条差异代谢通路，其中差异代谢通路有精氨酸生物合成（impact = 0.116，
P < 0.001）。
结论:青少年及成人AD患者血浆氨基酸代谢水平与健康对照有差异，精氨酸、鸟氨酸代谢水平升高及组氨酸代谢水平降低可能与AD发病相关；赖氨酸、甘氨酸代谢水平升高与伴IgE升高的AD相关；精氨酸生物合成代谢通路与伴过敏性鼻炎的AD有关。
皮炎，特应性、青少年、成年人、代谢组学、氨基酸类、免疫球蛋白E、过敏性鼻炎
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2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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