接受生物制剂治疗的银屑病患者COVID-19疫苗接种情况及对原发病影响的单中心横断面研究
目的:了解接受生物制剂治疗的银屑病患者COVID-19疫苗接种和不良反应发生情况及对原发病的影响。方法:在已经构建的生物制剂治疗银屑病患者管理平台中调取香港大学深圳医院2019年5月至2021年6月登记的572例18 ~ 60岁银屑病患者的相关资料,采用电话访问的方式调查疫苗接种情况,由固定人员在固定时间内按照已经制定的问卷获得疫苗接种相关信息。两组间计量资料比较采用
t检验,计数资料比较采用卡方检验或Fisher确切概率检验。
结果:完成电话访问的524例患者中,疫苗接种率为43.13%(226例);生物制剂治疗组接种率(30.79%,105/341)明显低于传统药物治疗组(66.12%,121/183),
χ2 = 60.60,
P < 0.001;未接种的主要原因是患者恐惧(49.66%,148/298),其次为医生不推荐(26.51%,79/298)。生物制剂治疗组接种疫苗的患者延长治疗间隔后出现皮损加重的比例(6/14)明显高于规律治疗的患者(4.40%,4/91),Fisher确切概率检验显示两组间差异有统计学意义(
P < 0.001)。2例接种COVID-19疫苗后皮损严重加重的患者均是在应用生物制剂治疗时出现过敏反应且皮损尚未完全消退的患者。
结论:接受生物制剂治疗的银屑病患者COVID-19疫苗接种率明显偏低,接种疫苗后未见严重不良反应,因接种疫苗而延长治疗间隔有引起皮损加重的风险。
银屑病、生物制剂、冠状病毒感染、病毒疫苗、COVID-19、横断面研究
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广东省卫健委高水平医院计划项目HKUSZH201906001;香港大学深圳医院高水平医院建设科研培育计划重点项目HKUSZH201902010;High Level-Hospital Program, Health Commission of Guangdong Province, ChinaHKUSZH201906001;High Level-Hospital Program, The University of Hong Kong-Shenzhen HospitalHKUSZH201902010
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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