度普利尤单抗治疗成人结节性痒疹的疗效与安全性观察
目的:观察度普利尤单抗治疗结节性痒疹的疗效和安全性。方法:本研究为前瞻性研究。2021年1 - 10月在北京大学人民医院收集结节性痒疹患者,给予度普利尤单抗治疗。分别于第0、4、16周使用研究者整体评估(IGA)、数字评价量表(NRS)以及皮肤病生活质量指数(DLQI)评估疗效。用Wilcoxon符号秩检验和配对
t检验对比分析治疗前后的评分变化。
结果:共纳入17例患者,女12例,男5例,年龄(48.47 ± 16.26)岁。度普利尤单抗治疗16周时,NRS瘙痒评分由基线(8.00 ± 1.50)分降至(1.29 ± 0.85)分(
t = 6.98,
P<0.001),NRS睡眠影响评分由(5.18 ± 2.98)分下降至(0.12 ± 0.49)分(
t = 12.55,
P<0.001),DLQI指数由(13.29 ± 4.03)分降至(0.88 ± 0.70)分(
t = 16.39,
P<0.001);同时,所有患者由IGA 3 ~ 4级下降至IGA 0 ~ 2级,16例达到IGA 0 ~ 1级;12例达到IGA活动性0级。治疗过程中2例出现轻度结膜炎,1例出现局部注射反应,均在短暂对症处理后好转。
结论:度普利尤单抗治疗成人结节性痒疹疗效显著且安全性良好。
痒疹、皮炎,特应性、生物制剂、治疗结果、药物毒性、度普利尤单抗、结节性痒疹
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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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