度普利尤单抗治疗成人结节性痒疹的疗效与安全性观察
目的:观察度普利尤单抗治疗结节性痒疹的疗效和安全性。方法:本研究为前瞻性研究。2021年1 - 10月在北京大学人民医院收集结节性痒疹患者，给予度普利尤单抗治疗。分别于第0、4、16周使用研究者整体评估（IGA）、数字评价量表（NRS）以及皮肤病生活质量指数（DLQI）评估疗效。用Wilcoxon符号秩检验和配对
t检验对比分析治疗前后的评分变化。
结果:共纳入17例患者，女12例，男5例，年龄（48.47 ± 16.26）岁。度普利尤单抗治疗16周时，NRS瘙痒评分由基线（8.00 ± 1.50）分降至（1.29 ± 0.85）分（
t = 6.98，
P<0.001），NRS睡眠影响评分由（5.18 ± 2.98）分下降至（0.12 ± 0.49）分（
t = 12.55，
P<0.001），DLQI指数由（13.29 ± 4.03）分降至（0.88 ± 0.70）分（
t = 16.39，
P<0.001）；同时，所有患者由IGA 3 ~ 4级下降至IGA 0 ~ 2级，16例达到IGA 0 ~ 1级；12例达到IGA活动性0级。治疗过程中2例出现轻度结膜炎，1例出现局部注射反应，均在短暂对症处理后好转。
结论:度普利尤单抗治疗成人结节性痒疹疗效显著且安全性良好。
痒疹、皮炎，特应性、生物制剂、治疗结果、药物毒性、度普利尤单抗、结节性痒疹
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2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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