度普利尤单抗治疗特应性皮炎的疗效及安全性分析
目的:评价度普利尤单抗治疗特应性皮炎（AD）的有效性和安全性。方法:采用回顾性研究方法，纳入2020年6月1日至2021年9月1日在北京大学第一医院皮肤科门诊外用药物控制不佳、规范使用度普利尤单抗注射治疗满16周的AD患者。收集患者基本信息以及治疗开始前、治疗第2、4、8、12、16周研究者整体评估（IGA）评分、湿疹面积及严重程度指数（EASI）评分、瘙痒数字评价量表（NRS）评分、皮肤病生活质量指数（DLQI）评分以及源自患者的湿疹评价（POEM）评分。记录治疗过程中出现的不良反应。采用Wilcoxon秩和检验对全部患者结束随访时各项评分和治疗前进行比较。结果:共纳入57例AD患者，均完成16周的注射药物治疗和随访观察。第16周时，患者自身IGA评分由基线4.0（4.0，5.0）分降至1.0（1.0，1.0）分（
Z = 6.65，
P < 0.001），EASI评分由30.0（17.2，36.0）分降至4.0（1.6，7.3）分（
Z = 6.57，
P < 0.001），瘙痒NRS评分由9.0（7.0，10.0）分降至1.0（0.0，1.0）分（
Z = 6.59，
P < 0.001），DLQI评分由15.0（11.5，20.5）分降至3.0（1.0，4.0）分（
Z = 6.57，
P < 0.001），POEM评分由19.0（15.5，23.0）分降至4.0（2.0，4.0）分（
Z = 6.57，
P < 0.001），差异均有统计学意义。5种评分16周内均呈持续下降趋势。仅2例患者出现结膜炎，无明显严重不良反应。
结论:度普利尤单抗治疗AD疗效明显，且具有较好的安全性。
皮炎，特应性、白细胞介素4、白细胞介素13、生物制剂、治疗、药物毒性、度普利尤单抗
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2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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