奥马珠单抗治疗27例人工荨麻疹回顾分析
目的:通过分析真实世界奥马珠单抗治疗人工荨麻疹的数据，评估奥马珠单抗治疗人工荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:回顾分析北京大学第一医院皮肤科门诊2018年2月到2021年5月完成16周奥马珠单抗治疗的人工荨麻疹病例资料，比较治疗前后关键摩擦阈值（CFT）和激发试验瘙痒评分、荨麻疹控制评分（UCT）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、慢性荨麻疹生活质量问卷（CU-Q2oL），记录治疗期间患者报告的不良事件。治疗前后组内数据比较采用Wilcoxon符号秩和检验。结果:纳入27例完成16周奥马珠单抗治疗的人工荨麻疹患者。27例患者基线期CFT均为4，UCT为7.0（5.0，8.0）分，DLQI为9.0（6.0，10.0）分，CU-Q2oL为63.0（50.0，72.0）分。在治疗第4周，9例（33.3%）患者CFT由4降为0，27例患者UCT评分上升至14.0（12.0，16.0）分（
Z = 4.548，
P<0.05），DLQI下降至2.0（0.0，2.0）分（
Z = 4.513，
P<0.05），CU-Q2oL下降至32.0（25.0，41.0）分（
Z = 4.433，
P<0.05）。治疗第16周，UCT升至15.0（14.0，16.0）分，DLQI降至0.0（0.0，1.0）分，CU-Q2oL降至25.0（23.0，30.0）分。治疗期间无药物相关严重不良事件报告。
结论:奥马珠单抗可有效改善人工荨麻疹的症状，提高患者生活质量，且具有良好的安全性。
荨麻疹、治疗结果、人工荨麻疹、奥马珠单抗
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国家自然科学基金中德合作项目GZ901;Joint Sino-German Research Project of National Natural Science Foundation of China and DFGGZ901
2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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