吡咯喹啉醌对小鼠年龄相关皮肤衰老的延缓作用及机制研究
目的:研究吡咯喹啉醌对小鼠年龄相关皮肤衰老的作用及机制。方法:将昆明种小鼠SPF级喂养，分为3组，每组10只，年轻组用普通饮食喂养8个月，年老组用普通饮食喂养20个月构建小鼠自然衰老模型，吡咯喹啉醌组在每公斤普通饮食饲料中添加吡咯喹啉醌4 mg喂养20个月。喂养结束后，取各组小鼠背部皮肤组织，HE染色检测皮肤表皮和真皮厚度；Masson染色检测皮肤总胶原变化；免疫组化检测增殖蛋白Ki67表达变化；透射电镜检测皮肤自噬体变化；Western印迹检测自噬相关蛋白Beclin1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、p62表达变化，各组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-
t检验。
结果:HE和Masson染色显示，年老组表皮厚度[（15.67 ± 0.36）μm]和真皮厚度[（87.95 ± 11.86）μm]以及总胶原阳性百分率[（22.12 ± 1.72）%]均显著低于年轻组[（29.37 ± 0.25）μm、（264.93 ± 10.34）μm、（45.03 ± 1.54）%，均
P<0.05]，而吡咯喹啉醌组表皮厚度[（25.53 ± 0.47）μm]和真皮厚度[（145.01 ± 9.71）μm]以及总胶原阳性百分率[（31.17 ± 1.20）%]较年老组增加（均
P<0.05）。免疫组化结果显示，年老组皮肤增殖蛋白Ki67阳性细胞表达率[（13.74 ± 3.06）%]低于年轻组[（29.07 ± 2.79）%，
P<0.05]和吡咯喹啉醌组[（21.20 ± 1.47）%，
P<0.05]。透射电镜观察显示，年老组与年轻组比较，皮肤自噬体数量增加（
P<0.05），吡咯喹啉醌组自噬体数量较年老组减少（
P<0.05）。Western印迹实验显示，与年轻组比较，年老组Beclin-1表达降低（
P<0.05），LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值下降（
P<0.05），p62表达升高（
P<0.05）；而吡咯喹啉醌组与年老组比较，Beclin1表达升高（
P<0.05），LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值增加（
P<0.05），p62表达降低（
P<0.05）。
结论:吡咯喹啉醌能够延缓小鼠皮肤衰老，其机制可能与增加小鼠皮肤细胞增殖能力和促进皮肤自噬水平相关。
皮肤衰老、PQQ辅因子、细胞增殖、自噬、胶原
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湖南省自然科学基金2019JJ50423;Hunan Province Natural Science Foundation of China2019JJ50423
2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1086-1091
