吡咯喹啉醌对小鼠年龄相关皮肤衰老的延缓作用及机制研究
目的:研究吡咯喹啉醌对小鼠年龄相关皮肤衰老的作用及机制。方法:将昆明种小鼠SPF级喂养,分为3组,每组10只,年轻组用普通饮食喂养8个月,年老组用普通饮食喂养20个月构建小鼠自然衰老模型,吡咯喹啉醌组在每公斤普通饮食饲料中添加吡咯喹啉醌4 mg喂养20个月。喂养结束后,取各组小鼠背部皮肤组织,HE染色检测皮肤表皮和真皮厚度;Masson染色检测皮肤总胶原变化;免疫组化检测增殖蛋白Ki67表达变化;透射电镜检测皮肤自噬体变化;Western印迹检测自噬相关蛋白Beclin1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、p62表达变化,各组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-
t检验。
结果:HE和Masson染色显示,年老组表皮厚度[(15.67 ± 0.36)μm]和真皮厚度[(87.95 ± 11.86)μm]以及总胶原阳性百分率[(22.12 ± 1.72)%]均显著低于年轻组[(29.37 ± 0.25)μm、(264.93 ± 10.34)μm、(45.03 ± 1.54)%,均
P<0.05],而吡咯喹啉醌组表皮厚度[(25.53 ± 0.47)μm]和真皮厚度[(145.01 ± 9.71)μm]以及总胶原阳性百分率[(31.17 ± 1.20)%]较年老组增加(均
P<0.05)。免疫组化结果显示,年老组皮肤增殖蛋白Ki67阳性细胞表达率[(13.74 ± 3.06)%]低于年轻组[(29.07 ± 2.79)%,
P<0.05]和吡咯喹啉醌组[(21.20 ± 1.47)%,
P<0.05]。透射电镜观察显示,年老组与年轻组比较,皮肤自噬体数量增加(
P<0.05),吡咯喹啉醌组自噬体数量较年老组减少(
P<0.05)。Western印迹实验显示,与年轻组比较,年老组Beclin-1表达降低(
P<0.05),LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值下降(
P<0.05),p62表达升高(
P<0.05);而吡咯喹啉醌组与年老组比较,Beclin1表达升高(
P<0.05),LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值增加(
P<0.05),p62表达降低(
P<0.05)。
结论:吡咯喹啉醌能够延缓小鼠皮肤衰老,其机制可能与增加小鼠皮肤细胞增殖能力和促进皮肤自噬水平相关。
皮肤衰老、PQQ辅因子、细胞增殖、自噬、胶原
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湖南省自然科学基金2019JJ50423;Hunan Province Natural Science Foundation of China2019JJ50423
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1086-1091