奥马珠单抗对慢性自发性荨麻疹患者的临床疗效和安全性分析
目的:观察奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析2020年3-9月在中国医学科学院皮肤病医院诊断为CSU并接受奥马珠单抗（300 mg/4周，皮下注射）治疗3次的60例患者的临床资料。分别在第0、2、4、6、8、10、12周使用7 d荨麻疹活动评分（UAS7）和慢性荨麻疹生活质量评分（CU-Q2oL）评估患者的荨麻疹临床症状和生活质量。记录比较奥马珠单抗治疗前后其他药物使用的变化情况。组内治疗前后UAS7、CU-Q2oL比较采用配对
t检验。
结果:60例CSU患者均接受12周奥马珠单抗治疗。患者基线UAS7为（22.37 ± 8.88）分，治疗第1次后UAS7降至（2.01 ± 5.13）分，达到治疗平台期；第12周时降至（0.60 ± 2.63）分，93.3%的患者UAS7降至0分，3.3%达良好控制（UAS7 1~6分）；UAS7降为0分所需时间为（22.4 ± 3.2）d。基线CU-Q2ol为（34.10 ± 15.01）分，治疗第1次后降至（2.41 ± 7.18）分，达到平台期，第12周为（0.56 ± 2.90）分，CU-Q2ol降至0分需要（21.15 ± 16.02）d。联用奥马珠单抗治疗后，既往治疗药物逐渐减量或停药，第12周时39例（65%）患者停用除奥马珠单抗外的治疗药物且症状达完全控制。治疗和随访过程中安全性良好，未发现不良反应。结论:奥马珠单抗（300 mg/4周）对CSU疗效显著且安全性好，为传统治疗效果不佳的CSU提供了新的治疗选择。
荨麻疹、生物制剂、治疗结果、药物毒性、慢性自发性荨麻疹、奥马珠单抗
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国家自然科学基金81703126;National Natural Science Foundation of China81703126
2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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