RPL34基因敲低对人皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞的影响
目的:研究RPL34基因对皮肤鳞状细胞癌（鳞癌）细胞增殖、凋亡的影响。方法:收集2016年1月至2017年1月内蒙古医科大学附属医院皮肤性病科14例皮肤鳞癌和16例正常皮肤组织石蜡标本，通过免疫组化分析组织中RPL34的表达。构建RPL34基因干扰慢病毒，感染皮肤鳞癌SCL-1细胞（shRNA组），通过RT-PCR与Western印迹验证目的基因敲减。感染后72 h，通过流式细胞仪检测敲低RPL34基因后SCL-1细胞周期及凋亡情况，MTT法检测细胞增殖活力。两组间比较采用
t检验或秩和检验。
结果:免疫组化显示，皮肤鳞癌组织细胞质RPL34表达评分（2.143±1.956）高于正常对照组织（0.500±0.516，
z=3.53，
P< 0.05）。RT-PCR显示，shRNA组SCL-1细胞RPL34mRNA相对表达（0.149±0.016）低于对照组（1±0.018，
t=36.95，
P< 0.05）；Western印迹显示，shRNA组SCL-1细胞RPL34蛋白相对水平明显低于对照组。shRNA组S期细胞比例高于对照组（
t=13.76，
P< 0.05），G1期细胞比例低于对照组（
t=36.62，
P< 0.05）；shRNA组细胞凋亡率（9.42%±0.16%）高于对照组（4.58%±0.41%，
t=19.02，
P< 0.05）。MTT结果显示，继续培养120 h，shRNA组细胞活力（0.815±0.005）低于对照组（1.886±0.005，
t=265.91，
P< 0.05）。
结论:RPL34基因在皮肤鳞癌组织中过表达，敲低RPL34基因可干扰SCL-1细胞周期，降低增殖活力，促进凋亡。
癌，鳞状细胞、核糖体蛋白质类、RNA，小分子干扰、细胞周期、细胞凋亡、RPL34、SCL-1细胞
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国家自然科学基金81660513;内蒙古自治区自然科学基金2018MS08030;内蒙古自治区科技计划项目201503004、2019GG082;National Natural Science Foundation of China81660513;Natural Science Foundation of Inner Mongolia Autonomous Region2018MS08030;Science and Technology Planning Project of Inner Mongolia Autonomous Region201503004, 2019GG082
2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
220-225
