miRNA-1246靶向MAPK14在长波紫外线诱导人成纤维细胞光老化中机制的研究
目的:探讨长波紫外线(UVA)诱导人成纤维细胞(HSF)光老化中miRNA-1246的表达及上调miR-1246表达对靶基因MAPK14及细胞老化的影响。方法:HSF分离自苏州大学附属儿童医院收集的健康儿童包皮环切术后皮肤标本,每日以10 J/cm
2 UVA照射HSF,在初次照射及照射3、7、14 d采用实时定量PCR检测miR-1246的表达。将HSF细胞分为空白对照组、UVA组、miR-1246组、UVA + miR-1246组,通过慢病毒转染上调miR-1246的表达和照射UVA 14 d后,收集各组细胞,采用MTT检测细胞增殖活性,β半乳糖苷酶染色检测细胞老化,RT-PCR和Western印迹检测MAPK14、基质金属蛋白酶1(MMP-1)的表达。多组间均数的比较用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-
t检验。
结果:在照射7 d、14 d时,UVA组HSF的miR-1246相对表达水平(4.69 ± 0.85、3.59 ± 0.45)均低于空白对照组(8.42 ± 0.75、7.61 ± 0.49),差异均有统计学意义(
t = 29.84、31.93,均
P < 0.01)。上调miR-1246的表达和照射UVA后,MTT结果显示,空白对照组、UVA组、miR-1246组、UVA + miR-1246组细胞增殖活性(0.82 ± 0.03、0.23 ± 0.02、0.81 ± 0.02、0.61 ± 0.02)差异有统计学意义(
F = 34.90,
P < 0.05),UVA组低于空白对照组(
t = 28.14,
P < 0.01),UVA + miR-1246组低于miR-1246组(
t = 10.61,
P < 0.01),高于UVA组(
t = 20.30,
P < 0.01)。β半乳糖苷酶染色检测显示,4组老化细胞阳性率(3.93% ± 1.11%、81.29% ± 2.53%、5.50% ± 1.15%、54.13% ± 2.09%)差异有统计学意义(
F = 16.14,
P < 0.05),其中UVA组高于空白对照组(
t = 48.46,
P < 0.01),而UVA + miR-1246组高于miR-1246组(
t = 35.31,
P < 0.01),低于UVA组(
t = 14.32,
P < 0.01)。RT-PCR和Western印迹均显示,4组细胞MAPK14、MMP-1的mRNA、蛋白相对水平差异均有统计学意义(均
P < 0.05),其中UVA组高于空白对照组(
P < 0.05),UVA + miR-1246组高于miR-1246组(
P < 0.05),低于UVA组(
P < 0.05)。
结论:UVA照射诱导的HSF光老化中,miR-1246的表达受到抑制,上调miR-1246的表达可抑制其靶基因MAPK14及老化相关蛋白MMP-1的表达,起到抗细胞光老化的作用。
成纤维细胞、紫外线、微RNAs、丝裂原活化蛋白激酶14、基质金属蛋白酶1、miR-1246
53
国家自然科学基金81301380;苏州市医疗卫生应用基础研究项目SYS201644、SYS2018076;National Natural Science Foundation of China81301380;Suzhou Medical and Health Applied Basic Research ProjectSYS201644, SYS2018076
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
439-444