0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗轻中度寻常型银屑病多中心疗效观察
目的:初步评价0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、盲法、单模拟、平行对照临床试验，寻常型银屑病受试者被随机分配（2∶1∶1∶1）进入0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏（Taz/Bp）组、0.05%二丙酸倍他米松乳膏（Bp）组、0.05%他扎罗汀凝胶（Taz）组和乳膏基质对照（Plb）组，连续用药4周。在用药开始后第1、2、4周分别评价各组药物的疗效和安全性。连续性指标的比较采用中心效应的两因素方差分析，并用LSD-
t检验进行两两比较。分类指标的比较采用
χ2检验或Fisher精确检验法。
结果:7个研究中心共纳入300例受试者，Taz/Bp组120例，Bp组60例，Taz组60例，Plb组60例，用药4周后，达PASI75的比例分别为35.83%、20.00%、18.33%和6.67%，差异有统计学意义（
P < 0.05）；Taz/Bp组PASI75比例高于Plb组（α = 0.05，
P < 0.05）和Taz组（α = 0.025，
P < 0.025），与Bp组相比差异无统计学意义（α = 0.016 7，
P > 0.016 7）；4组达PASI90的比例分别为25.00%、8.33%、5.00%、1.67%，差异有统计学意义（
P < 0.05），Taz/Bp组高于Plb组（
P < 0.05）、Taz组（
P < 0.025）及Bp组（
P < 0.016 7）。各试验组药物耐受性良好，4组分别有15例（12.50%）、5（8.33%）例、19（31.67%）例、9（15.00%）例发生药物不良反应，不良反应发生率差异有统计学意义（
P = 0.004），Taz/Bp组发生率低于Taz组（
P < 0.05），与Bp组和Plb组比较差异无统计学意义（
P > 0.05）。
结论:0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病具有良好的疗效和安全性。
银屑病、倍他米松、随机对照试验、他扎罗汀倍他米松乳膏
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"重大新药创制"科技重大专项"重庆创新药物孵化基地"子课题2010ZX09401-306-2-17;Subproject of "Chongqing Innovative Drug Incubation Base" of National Science and Technology Major Projects for "Key New Drug Innovation"2010ZX09401-306-2-17
2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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