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10.35541/cjd.20190173

150例皮肤纤维瘤组织病理与临床分析

引用
目的 分析皮肤纤维瘤(DF)的组织病理与临床特征,探讨两者的相互联系.方法 回顾分析2017年9月至2018年8月在上海市皮肤病医院病理科经皮肤组织病理检查确诊的150例DF患者的临床和组织病理资料.结果 150例患者中,男65例,女85例,年龄(42±13.8)岁,病程3个月至> 30年,部分有伴随症状,主要表现为瘙痒,有自发痛、轻压痛,18例皮损有外伤、虫咬或感染病史.皮损主要位于四肢(107例,71.3%),以单发皮损为主(105例,70%).病理检查前拟诊为“DF”102例,“表皮样囊肿”16例,“色痣”13例,“瘢痕疙瘩”3例,“皮肤肿物”12例,“恶性黑素瘤”1例,“黄色肉芽肿”1例,“结节性痒疹”1例,“神经纤维瘤”1例.在这些患者的169张苏木精-伊红染色切片中,66张(39.1%)为细胞性,36张(21.3%)硬化性,25张(14.8%)表现为动脉瘤样型DF,22张(13.0%)上皮样型.12张切片内可见两种或两种以上亚型并存的现象.还可见少数新的变异型,如DF伴汗腺导管增生(1例)、深在型DF(3例)、上皮样细胞与增生胶原相间的DF(1例)等.动脉瘤样型DF病程长短不一,7个月至> 30年,多表现为发生于下肢的皮肤肿物样损害.细胞性DF病程相对较短,常发现数月后就诊,好发于四肢,常伴痒痛.硬化性或萎缩性DF病程长,为数年或数十年,好发于上肢,多无伴随症状.上皮样型DF病程长短不一,临床表现多样,多发于下肢,无伴随症状.结论 DF的临床表现及病理表现均具有多样性,不同的DF皮损可有相似的典型组织病理学表现,不典型的病理表现可干扰疾病诊断.

组织细胞瘤、良性纤维性、皮肤表现、病理过程

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2020-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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0412-4030

32-1138/R

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2020,53(3)

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