10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2018.11.025
CRISPR/Cas9在相关皮肤病及基因治疗中的研究进展
近年来,随着生物技术突破性的变革以及科学家们的不断探索,新技术不断涌现,推动着基因编辑的发展.传统的基因组编辑技术是以同源重组为基础对基因进行修饰,但由于构建复杂、效率低,使其应用受限.寻找新型、简易、高效的基因组编辑技术成为当今生命科学研究的新热点.人工核酸酶介导的基因组编辑技术通常是指利用人工核酸酶靶位点特异性形成DNA双链断裂,引起DNA的修复机制,从而达到基因修饰的目的,主要有以下3种:锌指核酸酶、类转录激活因子核酸酶及成簇规律间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR).与传统的基因组编辑技术不同,人工核酸酶技术是利用限制性内切酶对目的基因进行切割,导致DNA双链断裂,诱导其产生修复机制,从而实现基因组的定点编辑.
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国家临床重点专科建设项目
2018-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
843-846