甲氨蝶呤治疗寻常性银屑病的药物基因组学研究进展

摘要：

银屑病是一种由遗传、环境及免疫等多种因素参与的慢性炎症性疾病,其发病原因尚未完全明确,主要受遗传因素和环境因素的影响[1].甲氨蝶呤(MTX)自1971年开始应用于银屑病的治疗,是中重度寻常性银屑病的主要治疗手段之一.MTX是一种叶酸代谢拮抗剂,能抑制淋巴细胞或上皮细胞的增殖,具有免疫抑制活性.临床长期应用于中重度寻常性银屑病的治疗[2],也适用于关节病性、红皮病性等其他特殊类型银屑病的治疗,有着疗效持久、具有一定安全性和低成本的优点.但临床应用MTX治疗中,有许多相关的药物不良反应,轻度反应有黏膜炎和胃肠道不耐受;重度反应有骨髓抑制、肝毒性和肺毒性[3].在因不良反应停用MTX的患者中,约有30％发生了肝毒性[3-4].目前尚无法对MTX治疗后的疗效和可能发生的不良反应进行准确的预测.

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在线出版日期：2018-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：768-771