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摘要: 目的 检测寻常痤疮患者囊肿皮损中白介素6(IL-6)的表达,并观察痤疮丙酸杆菌体外对人急性单核细胞白血病细胞系THP-1信号分子p38MAPK及白介素6水平的影响.方法 实时荧光定量PCR检测6例痤疮患者囊肿皮损和6例健康人皮肤组织中IL-6 mRNA表达水平.用2× 106、2×107、2×1o8 CFU/ml灭活痤疮丙酸杆菌菌悬液或脂多糖(100 μg/L)刺激THP-1细胞,同时设培养基对照组和p38MAPK抑制剂SB203580组(先用20 μmol/LSB203580处理,再用2×108 CFU/ml痤疮丙酸杆菌刺激),作用不同时间(1~6 h)后,实时荧光定量PCR检测IL-6 mRNA表达水平,酶联免疫吸附试验检测上清液中IL-6含量.2×108 CFU/ml灭活痤疮丙酸杆菌菌悬液刺激THP-1细胞15、30、60 min或脂多糖(100 μg/L)刺激30 min后,Western印迹法检测p38MAPK和磷酸化p38MAPK表达水平.结果 痤疮囊肿皮损和健康对照皮肤IL-6 mRNA水平分别为3.680±0.790、1.155±0.250,两组比较差异有统计学意义(t=3.047,P<0.05).双因素方差分析显示,不同浓度痤疮丙酸杆菌组、脂多糖组、培养基对照组IL-6 mRNA表达水平差异有统计学意义(F=532.3,P<0.001,v=4),痤疮丙酸杆菌刺激1、3、6h之间差异也有统计学意义(F=526.6,P<0.001,v=2).2×1o8 CFU/ml痤疮丙酸杆菌组、脂多糖组、培养基对照组上清液中IL-6浓度分别为(1 618.22±32.23)、(3 212.06±353.00)、(147.10±0.53) ng/L,3组间差异有统计学意义(v=2,F=102.35,P<0.01).2×108 CFU/ml痤疮丙酸杆菌作用于THP-1细胞15、30、60 min后磷酸化p38MAPK蛋白水平升高.SB203580组THP-1细胞IL-6 mRNA水平与未抑制组比较明显降低(t=15.91,P=0.004).结论 寻常痤疮患者囊肿中IL-6mRNA水平显著升高.痤疮丙酸杆菌体外可激活人THP-1细胞信号分子p38MAPK,促进其分泌IL-6.
关键词: 寻常痤疮、痤疮丙酸杆菌、白细胞介素6、白血病、单核细胞、急性、p38丝裂原活化蛋白激酶类
所属期刊栏目: 51
资助基金: 中国医学科学院创新工程重大协同创新项目CIFMS 2016-I2M-1-003;北京协和医学院协和青年基金3332016108;CAIM-澳美中国痤疮研究基金;中国医疗保健国家交流促进会华夏皮肤研究基金-LEO项目;CAMS Innovation Fund for Medical SciencesCIFMS 2016-I2M-1-003;PUMC Youth Fund3332016108;CAIM-Bright Future of China Research Fund;Chinese Skin Research Fund of China International Exchange and Promotion Association for Medical and Healthcare
在线出版日期: 2018-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
页数: 共4页
页码: 265-268
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