10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2018.03.004
定量检测绿色荧光蛋白-轻链蛋白3转基因小鼠角质形成细胞自噬水平
目的 探索一种高通量定量检测细胞自噬小体数量的方法.方法 将绿色荧光蛋白-轻链蛋白3(GFP-LC3)转基因小鼠的角质形成细胞分为对照组(不接受照射或饥饿处理)、饥饿组(给予饥饿处理)、20 J/cm2长波紫外线(UVA)照射组和40 J/cm2 UVA照射组.处理后6h,将细胞固定后在共聚焦显微镜下采集图片.用ImageJ软件编辑宏指令对细胞内GFP-LC3绿色荧光点及细胞进行自动计数,并比较不同组间自噬水平.结果 利用ImageJ软件编辑的宏指令可以成功识别并计数荧光图片中的自噬小体.在测试计算机上分析一张420万像素的图片仅需不到0.6 s.饥饿组、20 J/cm2UVA照射组和40 J/cm2 UVA照射组平均自噬小体数量高于对照组,未加胃抑素A时各组间比较,F=5.01,P< 0.05;加入胃抑素A时各组间比较,F=20.05,P<0.05.该方法可以成功区分饥饿组、UVA照射组和对照组的自噬水平差异.结论 成功为自噬研究提供了一种新的高通量定量检测方法,该方法能够快速准确地检测细胞自噬荧光点.
自噬、角蛋白细胞、绿色荧光蛋白质类、显微镜检查、共焦、图像处理、计算机辅助
51
国家自然科学基金81201238、81472898National Natural Science Foundation of China 81201238,81472898
2018-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
182-185