10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2017.11.005
过敏性紫癜患者中性粒细胞及其IgA Fc受体对血管内皮细胞凋亡的影响及机制
目的 研究中性粒细胞及其IgA Fc受体(CD89)在过敏性紫癜(HSP)发病中的作用和对血管内皮细胞的损伤效应及调控机制.方法 入组30例急性期HSP患儿及9例健康对照儿童,分离外周血中性粒细胞;Jacalin亲和层析分离HSP患者血清IgA后,采用聚丙烯葡聚糖凝胶纯化IgA.实时定量PCR(qPCR)、Western印迹分别检测中性粒细胞CD89 mRNA和蛋白表达,流式细胞仪分析中性粒细胞活化标志分子CD11b的表达.分别将HSP患儿中性粒细胞、健康对照中性粒细胞与血管内皮细胞HUVEC共培养,以HSP患儿血清分离的IgA (HSP IgA)、单体IgA(mIgA)、磷酸盐缓冲液(空白对照组)分别处理,流式细胞仪检测HUVEC细胞凋亡,ELISA检测上清液中白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果 HSP患儿组中性粒细胞CD89 mRNA表达与健康对照组差异无统计学意义(P=0.98),但蛋白表达(0.60±0.16)低于健康对照组(0.83±0.24,P=0.03).HSP患者中性粒细胞CD11b表达(1 880.25±388.29)显著高于健康对照组(1 109.25±364.25,P<0.01).与HSP患者中性粒细胞共培养组HUVEC凋亡率(37.44%±5.49%)高于与健康对照中性粒细胞共培养组(17.14%±4.45%,P< 0.01).HSP IgA处理组HUVEC凋亡率明显高于mIgA处理组(均P<0.01)和空白对照组(P<0.01),且上清液中IL-8、TNF-α浓度明显高于mIgA处理组(均P<0.01)和空白对照组(P值分别为0.01、0.02).结论 HSP患者外周血中性粒细胞活化,并可诱导血管内皮细胞凋亡.而且HSP IgA能促进中性粒细胞介导的血管内皮细胞凋亡和炎症因子IL-8、TNF-α分泌,而mIgA则可能具有一定抑制效应.
紫癜、过敏性、免疫球蛋白A、受体、Fc、中性白细胞、人脐静脉内皮细胞、凋亡、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α
50
R3 ;R73
国家自然科学基金81301362 National Natural Science Foundation of China 81301362
2017-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
795-799