汗孔角化症的致病基因研究进展

摘要：

汗孔角化症(porokeratosis,PK)是一种慢性进行性角化不全性皮肤病,临床以边缘堤状疣状隆起、中央轻度萎缩为特点,组织学以角质样板层为特点.病因不明,大多数学者认为是一种外显不全并具有遗传异质性的常染色体显性遗传性皮肤病,但是研究表明,紫外线照射、免疫抑制、创伤、感染(如人乳头瘤病毒、丙肝病毒)等均可能诱发或加重PK.依据临床表现,分为经典斑块型(PK of Mibelli)、播散性浅表性(disseminated superficial PK)、播散性浅表性光化性(disseminated superficial actinic PK)、掌跖点状(PK punctate palmaris et plantaris)、掌跖点状合并播散性(palmaris et plantaris disseminate PK)、疣状(ptychotropica PK)、线状(Linear PK)、发疹性瘙痒性丘疹型(eruptive pruritic papular porokeratosis)等,其中播散性浅表性光化性PK最常见[1].一般无自觉症状,但发疹性瘙痒性丘疹型PK伴有明显瘙痒.

机标关键词：汗孔角化症、播散性、浅表性、显性遗传性皮肤病、瘙痒性、人乳头瘤病毒、丘疹型、光化性、发疹性、紫外线照射、遗传异质性、慢性进行性、自觉症状、掌跖、免疫抑制、临床表现、角化不全、常染色体、病因不明、丙肝病毒

所属期刊栏目：50

分类号：R75;R73

在线出版日期：2017-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：305-307