10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2016.08.005
盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察
目的:探讨盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性。方法在临床病史评估和自体血清皮肤试验(ASST)的基础上,将80例慢性自发性荨麻疹患者随机分配到常规剂量组和递减剂量组。常规剂量组给予口服盐酸非索非那定片120 mg/d,连续12周;递减剂量组前4周每日给予口服盐酸非索非那定片120 mg/d,第5周和第9周时尝试逐渐减量至可控制症状的最小服药量。在治疗前(基线)和治疗后第4、8、12周时评价所有患者荨麻疹疾病活动程度(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)和抗组胺药物总服用量。结果共76例患者完成12周的治疗,包括常规剂量组37例和递减剂量组39例。治疗4、8、12周后,常规剂量组(UAS 0.64±0.82、0.37±0.68、0.27±0.56;DLQI:3.62±1.82、2.81±1.65、1.37±1.14)和递减剂量组(UAS:0.61±0.87、0.48±0.72、0.28±0.61;DLQI:3.79±2.57、2.74±2.11、1.15±1.47)UAS、DLQI评分均分别显著低于各组治疗前评分(UAS:4.08±0.79、4.07±0.81;DLQI:16.19±3.79、15.92±4.2),差异有统计学意义(均P<0.001),但两组在治疗后同一时间UAS和DLQI评分差异均无统计学意义(P>0.05)。递减剂量组在治疗8、12周后分别有71.79%(28/39)和82.05%(32/39)患者在原有剂量基础上减少剂量仍能控制症状,且服药总量显著低于常规剂量组对应时间段的药量(均P<0.001)。结论慢性荨麻疹患者使用盐酸非索非那定治疗4~8周后,逐步减少药物剂量可取得与常规剂量类似的临床疗效。
荨麻疹、组胺H1拮抗剂、随机对照试验、剂量效应关系、药物、盐酸非索非那定
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R98;R91
2013年度中华医学会皮肤性病学分会-万马药业皮肤病学研究基金Ⅱ期;重庆市自然科学基金cstc2015jcyjA10118;西南医院临床研究创新研究基金SWH2013LC10
2016-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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