HPGD基因缺失突变致厚皮性骨膜病一例

摘要：

目的 通过基因测序,在分子水平确诊厚皮性骨膜病1例.方法 收集1例26岁男性厚皮性骨膜病患者及其父母外周血DNA,PCR扩增HPGD及SLCO2A1基因外显子片段,通过基因测序查找有无突变.根据测序结果进行蛋白质空间结构的同源性分析.结果 基因测序结果显示,患者HPGD基因第3外显子存在移码突变c.310_311 delCT(p.L104AfsX3),为纯合子,其母为该突变的杂合子携带者,其父正常.蛋白空间结构预测显示,上述基因突变可使编码蛋白缩短60％.结论 厚皮性骨膜病的典型临床表现及影像学表现有助于诊断,HPGD、SLCO2A1基因突变测定则是确诊的主要方法.

关键词：骨关节病,原发肥大性、突变、HPGD基因、SLCO2A1基因

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在线出版日期：2016-02-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：47-49