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10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2015.12.007

RNA 干扰趋化因子受体 CXCR7基因对黑素瘤 M14细胞侵袭和迁移的影响

引用
目的:探讨靶向沉默趋化因子受体 CXCR7基因对黑素瘤细胞株 M14侵袭和迁移能力的影响。方法采用 Western 印迹实验检测黑素瘤 M14和 A375细胞 CXCR7蛋白的表达,选取高表达 CXCR7蛋白的M14细胞作为研究对象。将 M14细胞分为实验组、阴性对照组和空白对照组:实验组转染 CXCR7-siRNA,阴性对照组转染阴性对照 siRNA,空白对照组不做任何处理。采用实时定量 PCR 和蛋白质印迹法分别检测 CXCR7 mRNA 和蛋白在 M14细胞中的表达水平,Transwell 小室法及细胞划痕法检测干扰前后细胞侵袭及迁移能力的变化。结果实验组 M14细胞 CXCR7 mRNA 及蛋白相对表达量分别为0.412±0.023、0.144±0.005,明显低于阴性对照组(1.211±0.117、1)以及空白对照组(1.000±0.102、1.016±0.004),差异均有统计学意义(F 值分别为30.068、11485.5,P 值分别为0.001、0.000)。实验组 M14细胞穿过聚碳酸酯膜的细胞数为(20.617±1.503)个,明显少于阴性转染对照组[(42.000±6.018)个]和空白对照组[(43.627±2.152)个],3组间比较差异有统计学意义(F =32.416,P =0.001)。划痕实验中,实验组每高倍视野(×200)下细胞迁移数为15.00±1.10,明显少于阴性对照组(44.90±2.20)和空白对照组(45.30±2.30),3组间比较差异有统计学意义(F =2411.945,P =0.000)。结论靶向沉默 CXCR7能显著抑制黑素瘤 M14细胞的侵袭和迁移,有望为皮肤黑素瘤提供潜在的治疗靶点。

黑色素瘤、实验性、受体、CXCR7、RNA 干扰、肿瘤侵润、细胞迁移分析

R73;R3

2016-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

856-859

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中华皮肤科杂志

0412-4030

32-1138/R

2015,(12)

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