广西地区汉族婴幼儿脉管性疾病与HLA-DRB1等位基因相关性研究

摘要：

目的 探讨广西地区汉族婴幼儿脉管性疾病与HLA-DRB1等位基因遗传易感性的关系.方法 广西地区汉族婴幼儿脉管性疾病145例(血管瘤组99例、脉管畸形组46例),健康对照组105例.采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对3组HLA-DRB1等位基因进行分型,使用SPSS16.0统计软件分析DRB1基因在3个组中的分布.结果 DRB1*0901、*1401、*16等位基因在血管瘤组、脉管畸形组、对照组的分布差异均有统计学意义(x2=13.05,P＜ 0.01;x2=12.79,P＜ 0.01;x2=10.36,P＜ 0.01).进一步在各组间进行两两比较,DRB1*0901等位基因频率在血管瘤组与脉管畸形组间(RR=4.84,P＜ 0.01)及血管瘤组与对照组组间(RR=3.21,P＜ 0.01)差异均有统计学意义.DRB1*16等位基因频率在血管瘤组与对照组组间(RR=2.25,P＜0.01)及脉管畸形组与对照组间(RR=2.60,P＜0.01)差异均有统计学意义.血管瘤组中DRB1*1401等位基因频率显著性低于对照组(RR=0.30,P＜0.01).结论 DRB1*0901等位基因可能为广西地区汉族婴幼儿血管瘤的易感基因,而DRB1*1401等位基因可能是其拮抗基因.HLA-DRB1*16等位基因可能为广西地区汉族脉管性疾病的易感基因.

关键词：血管瘤、动静脉畸形、HLA抗原、等位基因

所属期刊栏目：47

分类号：R732.2;R363.2;R969.1

资助基金：广西自然科学基金面上项目2010GXNSFA013169

在线出版日期：2014-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：595-597