Rab23对鳞状细胞癌Sa3细胞增殖的抑制作用及相关机制

摘要：

目的 观察Rab23分子对鳞状细胞癌(简称鳞癌)细胞Sa3增殖的影响及机制.方法 将鳞状细胞癌Sa3细胞分为4组:正常对照组”转染绿色荧光蛋白(eGFP)”、Rab23过表达组(转染eGFP标记的Rab23过表达质粒)、Rab23沉默组(转染Rab23 shRNA质粒)、Rab23空载体组(转染空载体).平板克隆形成实验、流式细胞仪检测Rab23过表达和沉默对Sa3细胞增殖能力的影响.Western印迹检测Rab23过表达和沉默对Sa3细胞Erk/p-Erk表达水平的变化.两组间均数比较采用t检验,多组间均数比较采用单因素方差分析,多组资料两两比较使用Bonferroni”s多重比较分析.结果 通过构建质粒、慢病毒感染,获得Rab23过表达和Rab23沉默的稳定Sa3细胞株.平板克隆形成实验结果显示,Rab23过表达组克隆形成率为2.3％±0.2％,与正常对照组(3.6％±0.3％)相比,Sa3细胞增殖能力降低(P＜0.05),而Rab23沉默组克隆形成率(4.1％±0.2％)较空载体组(1.8％±0.0％)增殖能力明显提高(P＜0.01).细胞周期检测显示,Rab23过表达可引起Sa3细胞G1期阻滞,Rab23过表达组增殖指数(0.581±0.035)较正常对照组(0.698±0.018)降低(P＜0.05),而Rab23沉默组增殖指数(0.567±0.015)较空载体组(0.444±0.014)明显提高(P＜0.01).Western印迹结果显示,与正常对照组相比,Rab23过表达组和Rab23沉默组Sa3细胞Erk表达水平无变化,但Rab23过表达组磷酸化Erk表达水平较正常对照组降低,Rab23沉默组磷酸化Erk表达水平较空载体组升高.结论 Rab23对鳞癌Sa3细胞增殖起抑制作用,这种抑制作用可能与Erk通路有关.

关键词：Rab23、慢病毒感染、癌,鳞状细胞、细胞系,肿瘤、细胞增殖

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在线出版日期：2014-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：499-502