白介素12B基因rs6887695多态性与汉族人寻常性银屑病临床表型的相关性

摘要：

目的 探讨白介素12B(IL-12B)基因多态性位点rs6887695与汉族人寻常性银屑病临床表型(发病年龄、家族史、临床类型、性别)的相关性.方法 采用ABI Taqman探针荧光PCR技术,对575例寻常性银屑病患者和1403例健康对照的DNA样本进行IL-12B基因多态位点rs6887695的基因分型.使用SPSS14.0分析软件,x2检验比较患者组和健康对照组间、不同临床表型组间的基因型和等位基因频率分布的差异性.结果 IL-12B基因多态性位点rs6887695三种基因型(GG、GC、CC)频率在寻常性银屑病患者组分别为42.61％、45.39％和12.0％,健康对照组分别为34.42％、47.83％和17.75％;等位基因频率(G、C)患者组分别为65.30％和34.70％,健康对照组分别为58.34％和41.66％,基因型和等位基因频率分布在患者组和健康对照组间差异均有统计学意义(x2值分别为16.31和16.54,P值均＜0.01),在慢性斑块状(543例)和 急性滴状银屑病患者(32例)组间的差异均有统计学意义(x2值分别为18.11和12.19,P值均＜0.01).等位基因G和基因型GG在患者组中的频率明显高于健康对照组,等位基因G和基因型GG在斑块状患者中的频率高于滴状患者.少儿发病组(35例)与成人发病组(540例)、家族史阳性组(102例)与家族史阴性组(440例)、男性患者组(341例)与女性患者组(234例)的基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义(P值均> 0.05).结论 IL-12B(rs6887695)基因多态性与汉族人寻常性银屑病易感性相关联,特别是与斑块状银屑病相关,但与患者的发病年龄、家族史及性别可能无关联.

关键词：银屑病、多态现象、遗传、白细胞介素12亚单位p40、临床表现

所属期刊栏目：45

分类号：R3;R758.63;R587.1

在线出版日期：2013-01-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：774-777