皮肌炎和多发性肌炎肌肉微血管病变的病理和免疫病理改变

摘要：

目的 探讨皮肌炎( dermatomyositis,DM)的肌肉病理特征、肌纤维间的微血管改变以及与多发性肌炎( polymyositis,PM)肌肉病理的差异.方法 对16例DM和5例PM患者行肌肉活检,9例健康人骨外伤患者为对照组,做常规组织病理学检测和免疫组化染色(CD34、CD61).结果 37.5％DM患者有束周萎缩,肌纤维间微血管周围有较明显炎症细胞浸润的为18.8％,而PM及正常组的肌肉中未见束周萎缩.DM患者肌纤维间CD34标记的微血管数明显减少,而PM正常；16例DM中5例CD61呈阳性表达(束周区),5例为弱阳性,阳性率为62.5％；PM仅1例呈弱阳性；正常对照组为阴性.结论 肌纤维间的微血管减少和新生血管形成也是DM肌肉病变的特征之一,该特征可用于DM与PM肌肉病理的鉴别.

关键词：皮肌炎、病理过程、血管疾病、肌疾病

所属期刊栏目：45

分类号：R587.1;R774.1;R287

在线出版日期：2013-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：711-713