Taqman MGB荧光PCR检测生殖支原体

摘要：

目的 参照文献建立一种快速、灵敏、准确的生殖支原体(Mg)的检测方法,并应用该方法调查生殖支原体在广西贺州暗娼中的流行情况.方法 参考文献中以生殖支原体Pa基因为靶基因设计的引物和Taqman MGB探针进行实时定量PCR,以生殖支原体标准菌株G37制备标准品,对广西贺州暗娼人群的宫颈拭子标本进行生殖支原体的检测.结果 建立的Taqman MGB实时定量PCR方法检测的线性范围好(1×10～106拷贝/μl),R2=0.993,重复性好,(批内变异系数=0.7％,批间变异系数=1.09％),敏感性高,检测限(LOD)为10拷贝/μl,定量限(LOQ)为50拷贝/μl.采用该方法检测404份拭子标本,生殖支原体的检出率为12.1％.结论 针对生殖支原体Pa基因的Taqman MGB实时PCR可以快速、灵敏地对生殖支原体进行定性及定量的检测.

机标关键词：荧光、检测方法、生殖支原体、Mycoplasma genitalium、standard samples、real time、实时定量、变异系数、拷贝、基因设计、线性范围、文献、流行情况、贺州、广西、标准菌株、标本、暗娼、重复性、敏感性

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分类号：R816.95(放射医学)

资助基金：国家十一五"重大新药创制"科技重大项目专项2009ZX09303-005;科技重大专项2008ZX10001-005

在线出版日期：2012-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：349-351