TNFSF4基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性研究

摘要：

目的 探讨湖北汉族人群OX40配体蛋白基因rs844648位点和rs3850641位点基因多态性与SLE的相关性.方法 SLE患者82例和正常人对照组100例,采用PCR及限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测TNFSF4基因rs844648和rs3850641位点多态性分布.结果 ①SLE组rs844648位点AA、AG和GG基因型频率分别为20.7％、62.2％、17.1％,正常人对照组为14.0％、55.0％、31.0％.SLE组rs844648多态性位点A等位基因携带者显著高于正常人对照组[73.2％比69.0％％,x2=4.69,P＜0.05,OR值=2.182( 1.068～ 4.458)],SLE组与正常人对照组间差异有统计学意义；②SNP位点rs3850641的正常人对照组AA、AG和GG基因型频率分别是76.0％、21.0％和3.0％,而SLE组分别为62.2％、31.7％和6.1％,SLE组rs3850641位点G等位基因携带者显著高于正常人对照组[37.8％比24.0％,x2=4.07,P＜0.05,OR值=1.925 (1.015 ～ 3.651)],SLE组与正常人对照组间差异有统计学意义.结论 TNFSF4基因rs844648和rs3850641位点存在单核苷酸多态性变异,该多态性与湖北地区汉族人群SLE的发病有相关性.

机标关键词：基因多态性、系统性红斑狼疮、相关性研究、systemic lupus erythematosus、正常人、对照组、SLE、多态性位点、controls、genotype、限制性片段长度多态性、统计学意义、基因型频率、基因携带者、组间差异、汉族人群、PCR-RFLP、SNPs、development、多态性分布

所属期刊栏目：45

分类号：R593.241(全身性疾病)

资助基金：湖北省科技研究与开发项目2009

在线出版日期：2012-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：38-40