系统性红斑狼疮患者CCR7+CD8+CD45RO+T细胞诱导CD4+T细胞向Th2分化

摘要：

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CCR7+CD8+CD45RO+记忆性T细胞对CD4+T细胞的诱导分化作用及其与SLE发病的关系.方法流式细胞仪、实时定量RT-PCR和RNA印迹检测同系CCR7+CD8+CD45RO+T细胞和树突细胞协同刺激CD4+T细胞分泌细胞因子.结果活动期SLE患者CCR7+CD8+CD45RO+记忆性T细胞诱导CD4+T细胞表达Th2类细胞因子:白介素4的表达效率显著高于正常人对照组和非活动期SLE患者组(P＜0.01),1型调节性T细胞(Tr1)源性细胞因子:白介素10和转化生长因子β的表达效率均低于正常对照组和非活动期SLE患者组(P＜0.01);而活动期和非活动期SLE患者干扰素γ的表达效率显著低于正常人对照组(P＜0.01).结论活动期SLE患者外周血CCR7+中央型记忆性T细胞可与树突细胞相互作用,诱导同系CD4+T细胞向Th2分化,发挥CCR7-CD45RO+效应性记忆性T细胞的功能.

关键词：红斑狼疮、系统性、CD8阳性T淋巴细胞、CD4阳性T淋巴细胞、白细胞介素4、白细胞介素10、转化生长因子β、干扰素Ⅱ型

所属期刊栏目：38

分类号：R59(全身性疾病)

资助基金：国家自然科学基金39870674

在线出版日期：2005-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：374-376