TOPO定向克隆和表达Ⅱ型单纯疱疹病毒gG基因的免疫优势表位片段

摘要：

目的通过基因工程技术,克隆和表达Ⅱ型单纯疱疹病毒gG基因的免疫优势表位片段.方法以PCR法扩增HSV-2的gG基因的免疫优势表位片段;将PCR产物与TOPO定向表达载体连接;然后鉴定含有目的基因的重组表达载体;并转化BL21StarTM菌株诱导表达目的蛋白;以免疫印迹法检测表达的目的蛋白.结果PCR法扩增出616 bp的DNA片段;通过PCR法及测序法证实重组质粒中含有616 bp的DNA片段,其中99.5%序列与目的基因序列一致.SDS-PAGE结果显示重组蛋白在3 h时的表达产量最高.免疫印迹法通过抗gG的单克隆抗体,证实重组蛋白在大肠杆菌中的表达.结论Ⅱ型单纯疱疹病毒的gG免疫优势表位基因片段的成功表达,为制备国产的HSV-2血清诊断试剂提供资料.

关键词：疱疹2型、人、基因、病毒、基因表达

所属期刊栏目：38

分类号：R75(皮肤病学与性病学)

资助基金：国家自然科学基金30170857

在线出版日期：2005-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：288-290