大疱性表皮松解症

摘要：

@@ 大疱性表皮松解症(EB)包括一组疾患,均为遗传性,其临床有一个共同特征:皮肤脆眭增加、轻微创伤后就发生水疱,因此称为机械性大疱性疾患.初生婴儿显性遗传型发病率为1:50 000,严重隐性遗传型为1:200 000～1:500 000.北爱尔兰1962-1984年调查的150万人口中,新发现48例,其中单纯型31例占65%,交界型1例占2%,营养不良型12例占25%,获得性4例占8%[1].年患病率所有型EB为32/百万,单纯型为28/百万,交界型为0.7/百万,营养不良型为3.3/百万.年发病率所有型EB为1.4/百万,各组分别为0.9/百万,0.03/百万,0.3/百万.此外苏格兰在500万人口中进行时点患病率调查[2],发现所有型的EB为49/百万,单纯型EB为28.6/百万,交界型为0,营养不良型为20.4/百万.

机标关键词：大疱性、营养不良型、单纯型、遗传型、交界、年发病率、患病率调查、表皮松解症、人口、年患病率、共同特征、初生婴儿、北爱尔兰、遗传性、性疾患、苏格兰、机械性、获得性、创伤后、组分

所属期刊栏目：37

分类号：R75;R73

在线出版日期：2004-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：560-562