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10.3760/j.issn:0412-4030.2004.06.005

紫外线灭活的EB病毒蛋白对抗角蛋白自身抗体产生的调节作用

引用
目的研究紫外线(UV)灭活和热处理的EB病毒刺激培养的人脐带血B细胞产生抗角蛋白自身抗体(AK auto Ab)的作用.方法用淋巴细胞分离液分离人脐带血单一核细胞,L-亮氨酸甲酯去除单核细胞、NK细胞和细胞毒性T细胞,2-氨乙基硫脲溴化物处理的绵羊红细胞去除T细胞,从而获得纯化B细胞.用UV灭活和热处理EBV处理培养的B细胞.流式细胞仪检测UV灭活EBV组细胞CD5、CD3、CD4和CD8的表达.ELISA法检测培养上清液中AK auto Ab IgG和lgM的产生,并与EBV转化B细胞产生的AK auto Ab IgG和IgM作对比.结果细胞培养14 d时,未检测到T细胞,CD5+B细胞占43%;28 d时,CD5+B细胞占47%.UV灭活EBV组AK auto Ab IgG 18 d以后各时间点有显著变化(P<0.05),AK auto Ab IgM 26 d与其他时间点差异有显著性(P<0.05).热处理EBV组AKauto Ab IgG和IgM无明显变化(P>0.05).EBV转化B细胞40 d,AK auto Ab IgG和IgM的产生与同期的UV灭活EBV组差异有显著性(P<0.05).结论UV灭活EBV有诱导AK auto Ab产生的作用,而热处理EBV不能诱导抗体的产生,提示灭活EBV诱导AK auto Ab产生可能是通过EBV的蛋白成分实现的.

角蛋白、自身抗体、疱疹病毒4型、人、B淋巴细胞

37

R73;R39

国家自然科学基金30170862

2004-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

329-331

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中华皮肤科杂志

0412-4030

32-1138/R

37

2004,37(6)

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