皮肌炎并发间质性肺病32例分析

摘要：

目的探讨皮肌炎(DM)并发间质性肺病(ILD)的临床特点和意义.方法收集北京协和医院1970-1997年门诊和住院长期随诊的216例DM患者,符合Bohan和Peter 1975年诊断标准.随诊2～27 年,平均(5 8±4.7)年.DM合并ILD32例,DM无ILD184例.比较两组临床资料和实验室各指标,以这些参数作统计学分析结果DM患者中,ILD组初发症状中发热(28.2%)显著多于无ILD组(6.5%),P＜0.01病程中ILD组的发热、关节炎、皮肤溃疡和类风湿因子阳性明显增高,分别为71.9%、62.5%、31.3%和24 1%,无ILD组分别为34.2%、8.7%、8.1%,两组比较,P均＜0.01或＜0.05.而两组患者眼睑紫红斑、Gottron征、吞咽困难、肌肉痛、肌无力、抗核抗体阳性和肌电图肌源性改变发生率差异均无显著性(P均＞0.05).ILD组32例中死亡13例(40.6%),病情改善15例(46.9%),缓解而停用皮质类固醇4例(12.5%).184例DM无ILD者死亡 30例(16.3%),两组死亡率差异有显著性(P＜0.01).结论DM患者有ILD者发热、关节炎、皮肤溃疡和类风湿因子阳性明显增多.这组患者治疗困难,死亡率高.

关键词：皮肌炎、肺疾病、间质性

所属期刊栏目：36

分类号：R593(全身性疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：35-37