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10.3760/j.issn:0412-4030.2001.05.007

烟曲霉组氨酸激酶基因片段的克隆及表达分析

引用
目的分离克隆烟曲霉组氨酸激酶基因,进一步探讨其在侵袭性感染中的作用。方法基于组氨酸激酶保守区设计简并引物,通过逆转录-聚合酶链反应获得特异性扩增产物,对目的产物克隆、测序。通过 Blast分析进行相似性比较。以获得的目的基因片段作为探针,通过 Northern 杂交比较该基因在体外与体内感染时表达的差异。结果逆转录-聚合酶链反应获得 2个片段,长度分别为 171 bp、 305 bp,其中 305 bp片段与构巢曲霉 tesA基因的同源性 >80%。该基因在小鼠侵袭性肺曲霉病中表达水平明显增加。结论烟曲霉组氨酸激酶基因的表达可能有助于其在体内存活,该基因可能是烟曲霉潜在的毒力基因。

曲霉、烟、组氨酸激酶、基因

34

R75(皮肤病学与性病学)

国家自然科学基金30070044

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

349-351

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中华皮肤科杂志

0412-4030

32-1138/R

34

2001,34(5)

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