新型组胺 H1受体拮抗剂——咪唑斯丁

摘要：

@@第一代抗组胺药血浆半衰期短，需每日多次给药，有嗜睡作用。而第二代抗组胺药往往血浆半衰期长，每日给药次数少，无嗜睡作用。咪唑斯丁（ mizolastine， SL－ 850324，商品名为“皿治林” )是一种新的 H1受体拮抗剂。它是苯并咪唑类化合物，分子式为 C24H25FN6O，化学名为 2－ [[1－ [1[(4－氟苯基）甲基 ]－ 1H－苯并咪唑－ 2－基 ]哌啶基－ 4－基 ]甲基氨基 ]吡啶－ 4(1H)－酮。咪唑斯丁对组胺 H1受体有高度亲和力，起效快而持续时间长，对特发性荨麻疹有显著疗效，也可用于预防和治疗过敏性鼻炎。它没有阿司咪唑、特非那丁等现有第二代抗组胺药物的心脏副作用 [1,2]。兹就其作用机理、药代动力学 (包括吸收与分布、量效关系、起效与时效、代谢与分泌、肝肾受损时对代谢的影响 )、药物相互作用、临床疗效、不良反应、在特殊人群中的应用等介绍如下。

机标关键词：抗组胺药、受体拮抗剂、血浆半衰期、咪唑斯丁、苯并咪唑类化合物、药物相互作用、特发性荨麻疹、第二代、预防和治疗、药代动力学、吸收与分布、过敏性鼻炎、作用机理、特殊人群、特非那丁、嗜睡、临床疗效、量效关系、甲基、给药次数

所属期刊栏目：34

分类号：R75(皮肤病学与性病学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：154-156