10.3760/j.issn:0412-4030.2001.02.048
新型组胺 H1受体拮抗剂——咪唑斯丁
@@第一代抗组胺药血浆半衰期短,需每日多次给药,有嗜睡作用。而第二代抗组胺药往往血浆半衰期长,每日给药次数少,无嗜睡作用。咪唑斯丁( mizolastine, SL- 850324,商品名为“皿治林” )是一种新的 H1受体拮抗剂。它是苯并咪唑类化合物,分子式为 C24H25FN6O,化学名为 2- [[1- [1[(4-氟苯基)甲基 ]- 1H-苯并咪唑- 2-基 ]哌啶基- 4-基 ]甲基氨基 ]吡啶- 4(1H)-酮。咪唑斯丁对组胺 H1受体有高度亲和力,起效快而持续时间长,对特发性荨麻疹有显著疗效,也可用于预防和治疗过敏性鼻炎。它没有阿司咪唑、特非那丁等现有第二代抗组胺药物的心脏副作用 [1,2]。兹就其作用机理、药代动力学 (包括吸收与分布、量效关系、起效与时效、代谢与分泌、肝肾受损时对代谢的影响 )、药物相互作用、临床疗效、不良反应、在特殊人群中的应用等介绍如下。
抗组胺药、受体拮抗剂、血浆半衰期、咪唑斯丁、苯并咪唑类化合物、药物相互作用、特发性荨麻疹、第二代、预防和治疗、药代动力学、吸收与分布、过敏性鼻炎、作用机理、特殊人群、特非那丁、嗜睡、临床疗效、量效关系、甲基、给药次数
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R75(皮肤病学与性病学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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