抗CD25单克隆抗体治疗银屑病的初步观察

摘要：

@@新近对银屑病动物模型的研究证实它是一种免疫性疾病，致病性T细胞比角质形成细胞具有更重要的意义,因而认为该病皮损的发生是基于T细胞的免疫发病机制[1,2]。1991年，Nicolas等[3]首次应用选择性的T细胞免疫抑制剂抗CD4单克隆抗体静脉内注射治疗严重银屑病，疗效良好但不良反应明显。尔后，系统应用选择性针对淋巴细胞的白介素-2（IL-2)与白喉毒素片段的融合毒素（DAB389IL-2)治疗银屑病患者，疗效欠佳,仅40％的患者有效[4]。Basiliximab是抗IL-2受体(CD25)的单克隆抗体，自1997年起用于防止移植排斥的三期临床[5]。我们试用Basiliximab治疗2例严重难治的寻常型银屑病，临床上监测银屑病皮损面积严重指数（PASI)，同时应用流式细胞分析技术监测患者外周血T细胞表面CD25的表达来评价治疗效果。

机标关键词：单克隆抗体治疗、寻常型银屑病、细胞免疫抑制剂、系统应用、选择性、免疫发病机制、流式细胞分析、治疗效果、角质形成细胞、银屑病患者、免疫性疾病、注射治疗、移植排斥、严重指数、细胞表面、融合毒素、皮损面积、淋巴细胞、临床、技术监测

所属期刊栏目：34

分类号：R75(皮肤病学与性病学)

资助基金：德国基尔大学校科研和教改项目

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：125