10.3760/j.issn:0412-4030.2001.02.014
抗CD25单克隆抗体治疗银屑病的初步观察
@@新近对银屑病动物模型的研究证实它是一种免疫性疾病,致病性T细胞比角质形成细胞具有更重要的意义,因而认为该病皮损的发生是基于T细胞的免疫发病机制[1,2]。1991年,Nicolas等[3]首次应用选择性的T细胞免疫抑制剂抗CD4单克隆抗体静脉内注射治疗严重银屑病,疗效良好但不良反应明显。尔后,系统应用选择性针对淋巴细胞的白介素-2(IL-2)与白喉毒素片段的融合毒素(DAB389IL-2)治疗银屑病患者,疗效欠佳,仅40%的患者有效[4]。Basiliximab是抗IL-2受体(CD25)的单克隆抗体,自1997年起用于防止移植排斥的三期临床[5]。我们试用Basiliximab治疗2例严重难治的寻常型银屑病,临床上监测银屑病皮损面积严重指数(PASI),同时应用流式细胞分析技术监测患者外周血T细胞表面CD25的表达来评价治疗效果。
单克隆抗体治疗、寻常型银屑病、细胞免疫抑制剂、系统应用、选择性、免疫发病机制、流式细胞分析、治疗效果、角质形成细胞、银屑病患者、免疫性疾病、注射治疗、移植排斥、严重指数、细胞表面、融合毒素、皮损面积、淋巴细胞、临床、技术监测
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R75(皮肤病学与性病学)
德国基尔大学校科研和教改项目
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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