10.3969/j.issn.1001-4705.2014.11.022
利用正交设计优化大豆SRAP-PCR反应体系
以133个大豆品种为试验材料,通过正交试验设计,从Mg2、Taq酶、dNTP、引物、模板5种因素4个水平对大豆SRAP反应体系进行优化,建立了适合于大豆的SRAP-PCR优化反应体系,该反应体系为:模板DNA 30 ng,MgCl2 2.0 mmol/L,dNTP250μmol/L,上下引物各0.5μmol/L,Taq DNA聚合酶1.5U,1×PCR buffer 2.5μL,加双蒸水至终体积25μL.优化的PCR反应程序为:94℃预变性3 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸1 min,5个循环;94℃变性1 min,50℃复性1 min,72℃延伸7 min,35个循环.
大豆、SRAP、正交设计
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Q37;S565.1(植物遗传学)
河南省教育厅自然科学研究计划项目2008 A208018;河南省教育厅自然科学研究计划项目2009B 180016
2015-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
78-81
