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10.3969/j.issn.1001-4705.2003.02.019

滇1型水稻质核雄性不育恢复基因的PCR分子标记

引用
用混合品集分析方法(Bulked Line Analysis简称BLA),在保持系和测交父本中的DNA各取20个样等量混合,对PMRF、OSR-33、RM294、RG304、RG257五对引物进行筛选,结果发现PMRF和OSR-33俩对PCR引物在保持系和恢复系之间有遗传差异.用这俩对引物分别对40个保持系和60个测交父本DNA样品进行扩增.另外,用滇1型杂交粳稻的保持系40份和测交父本60份与不育系进行测交,杂种F1花粉的育性经1%的I-KI染色.用扩增出的带型与F1花粉的育性进行相关分析,结果表明扩增出带型与花粉的育性呈显著正相关,两种带型对应的花粉可育率均值经t测验差异极显著,表明PMRF和OSR-33标记与滇1型细胞质雄性不育育性恢复基因连锁,由于PMRF和OSR-33 PCR引物是设计在第10染色体长臂的中部,所以,滇1型细胞质雄性不育育性恢复的一个基因可初步定位于第10染色体长臂的中部.

滇-型杂交粳稻、恢复基因、PCR分子标记

S5(农作物)

2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

45-47

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1001-4705

52-1066/S

2003,(2)

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