血清sCD73与EGFR/ALK野生型非小细胞肺癌免疫治疗效果的相关性分析

摘要：

目的:分析使用血清可溶性CD73(sCD73)作为潜在生物标记物的可能性，以优化EGFR/ALK野生型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者免疫治疗选择。方法:2018年6月至2021年2月我院收治的112例接受程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗的EGFR/ALK野生型NSCLC患者为对象。使用PD-1/PD-L1抑制剂之前收集基线血清数据，每3个治疗周期后进行疗效评估。根据实体肿瘤临床疗效评价标准1.1版，获得部分缓解(PR)或完全缓解(CR)的患者作为应答者，治疗期间出现疾病进展(PD)或疾病稳定(SD)患者作为无应答者。收集75例同期健康体检者的血清作为对照组。结果:NSCLC患者基线血清sCD73水平显著高于对照组[12.11(9.88，15.35)ng/ml vs. 6.97(5.12，9.65)ng/ml，Z＝－9.276，P<0.001]；应答者基线血清sCD73水平显著低于无应答者(P<0.05)。单变量和多变量COX回归分析表明，基线血清sCD73水平升高(>12.11 ng/ml)与较短的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)显著相关(P<0.05)。与高血清sCD73水平亚组患者相比，低水平亚组患者的PFS(5.3 m vs. 3.6 m，P＝0.044)和OS(14.5 m vs. 11.0 m，P<0.001)。结论:血清sCD73可能是EGFR/ALK野生型NSCLC抗PD-1/PD-L1治疗的潜在生物标记物。

关键词：EGFR/ALK野生型非小细胞肺癌、血清可溶性CD73、免疫治疗、生物标志物

所属期刊栏目：16

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：福建省卫生计生委青年课题2017－2－84

在线出版日期：2023-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：504-507