变应性肉芽肿性血管炎一例及文献复习

摘要：

变应性肉芽肿性血管炎(allergic antigitis granulomatosis,AGA)是一种主要累及中、小动脉和静脉,以哮喘、血和组织中嗜酸性粒细胞增多、嗜酸细胞性坏死性血管炎伴有坏死性肉芽肿为特征的系统性血管炎[1].1951年由Churg和Strauss两位病理学家首先报道,故又称(Churg-Strauss syndrome,CSS).该病临床罕见,国外报道其发病率为2.2～6.8/100万.CSS发病高峰年龄为30 ～ 40岁,男女患病率基本相等[2].本病确切病因不十分清楚,推测与免疫异常有关,可能为机体Ⅲ型变态反应、IgE介导及血管活性胺释放引起血管炎所致[3].CSS临床表现多样,在没有出现器质性损伤之前,多仅表现为单纯性哮喘症状,极易导致误诊.现介绍我院临床诊断的CSS患者1例,并复习相关文献,以提高临床医师对该类疾病的认识,降低误诊率.

关键词：难治性哮喘、变应性肉芽肿性血管炎、韦格纳氏肉芽肿

所属期刊栏目：10

分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2017-06-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：235-236