韦格氏肉芽肿两例

摘要：

韦格氏肉芽肿(Wegener Granulomatosis,WG)为呼吸科罕见疾病,其症状不典型,影像学可呈现结节、空洞及渗出病变等多种表型[1-2],因此缺乏特异性、容易误诊,本文将我院2例韦格氏肉芽肿做如下报道.
病历资料
患者1:男45岁,务农,既往患有“鼻窦炎”,因“咳嗽、痰血、低热1月余”入院,流涕,鼻黏膜见溃疡,无皮疹、关节肿痛、结膜炎等.实验室检查:抗中性粒细胞胞质抗体(c-ANCA)和血沉升高,尿常规见红细胞管型.经鼻黏膜活检,见图1A,病理诊断为“坏死性血管炎”,结合临床资料,诊断为韦格氏肉芽肿,给予激素冲击治疗1月后,患者症状缓解,影像学结节影少量吸收.

关键词：韦格氏肉芽肿、感染

所属期刊栏目：10

分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2017-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：106-107