肺动脉高压的肺功能改变及临床预后的评估

摘要：

肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)指静息时肺动脉平均压＞25 mmHg(1 mmHg =0.133 kPa)或运动时＞30 mmHg,是一类以肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)和肺动脉压(pulmonary artery pressure,PAP)进行性升高为主要特征的肺血管疾病[1].PAH分为原发性和继发性两类.原发性PAH是原因不明的PAH,属致命性PAH,是一种少见疾病.继发性PAH可发生于重症慢性肺部疾病、慢性肺血栓栓塞、心瓣膜病、冠心病、先天性心脏病、风湿性心脏病、艾滋病等.随着病情进展,最终导致右心衰竭或猝死,预后极差.PAH的病理学基础是肺小动脉进行性闭塞,也可因扩张的肺血管机械性压迫或血管平滑肌张力增加或增殖而损害外周气道,导致肺功能障碍.现就PAH的肺功能改变及临床预后评估的研究进展作一简述.

关键词：肺动脉高压、肺功能、评估、预后、临床

所属期刊栏目：9

分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：国家科技支撑计划资助项目2009BA185B003青海省应用基础研究计划资助项目2011-Z-710

在线出版日期：2016-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：239-243